Tesis de Quimica Farmaceutica: Ejemplos y temas TFG TFM

Tesis de Quimica Farmaceutica: Ejemplos y temas para TFG TFM

Al iniciar un proyecto de tesis de Química Farmacéutica, es importante considerar una serie de aspectos que nos ayudarán a delinear claramente el enfoque, los métodos y el impacto de nuestra investigación. A continuación, abordaremos las preguntas centrales que una tesis sobre este tema intentaría responder, así como el contexto y antecedentes, brechas en la investigación, metodología adecuada, relevancia y aplicación de esta investigación, perspectivas a largo plazo, aspectos éticos y legales, contribución original, redes de contacto y colaboración, recursos y viabilidad, impacto y aplicación práctica, perspectivas de carrera y oportunidades de empleo, y el desarrollo de habilidades necesarias para realizar este trabajo.

Preguntas de Investigación para una tesis de Química Farmacéutica

Las preguntas centrales que una tesis sobre Química Farmacéutica intentaría responder podrían incluir la identificación de nuevas moléculas con potencial farmacológico, la optimización de procesos de síntesis de fármacos, el estudio de propiedades físico-químicas de compuestos, y la evaluación de la actividad biológica de moléculas, entre otros aspectos. Estas preguntas se relacionan con las brechas de investigación existentes al revelar la necesidad de desarrollar nuevas herramientas y estrategias para el descubrimiento y desarrollo de fármacos, así como para comprender mejor los mecanismos de acción y los efectos de los compuestos en organismos vivos. La investigación en Química Farmacéutica busca contribuir al avance de la medicina, la salud y la calidad de vida.

Contexto y Antecedentes en Química Farmacéutica

En el campo de la Química Farmacéutica se han investigado y publicado numerosos estudios que abordan desde la síntesis de compuestos hasta el diseño de fármacos, la evaluación de la actividad biológica, y el estudio de interacciones entre fármacos y organismos. Los hallazgos clave en este campo incluyen el descubrimiento de nuevas moléculas con actividad terapéutica, el diseño de fármacos más seguros y efectivos, y el estudio de rutas metabólicas y mecanismos de acción de compuestos. La literatura científica en Química Farmacéutica es amplia y diversa, proporcionando un sólido punto de partida para proyectos de investigación.

Brechas en la Investigación en Química Farmacéutica

Existen lagunas en el conocimiento actual de la Química Farmacéutica que una tesis podría abordar, como por ejemplo la necesidad de desarrollar nuevos compuestos con mejores perfiles farmacológicos, el estudio de mecanismos de resistencia a fármacos, y la exploración de nuevas dianas terapéuticas. Además, hay áreas subexploradas relativas a la optimización de métodos de síntesis, la evaluación de efectos adversos de compuestos, y la aplicación de herramientas computacionales en el diseño de fármacos. Las brechas en la investigación ofrecen oportunidades para realizar contribuciones significativas al campo de la Química Farmacéutica.

Metodología adecuada para investigar en Química Farmacéutica

La metodología más adecuada para abordar preguntas de investigación en Química Farmacéutica dependerá del enfoque específico de cada estudio, pudiendo incluir síntesis orgánica, técnicas analíticas, estudios in silico, ensayos biológicos, y modelado molecular, entre otros. Es fundamental considerar el diseño del estudio, las técnicas de recolección de datos, y los métodos de análisis que garanticen la fiabilidad y relevancia de los hallazgos. La elección de la metodología es crucial para el éxito de la investigación en Química Farmacéutica.

Relevancia y Aplicación de la investigación en Química Farmacéutica

La importancia de la investigación en Química Farmacéutica radica en su potencial para generar conocimiento que impacte positivamente en la salud pública, la industria farmacéutica, y la calidad de vida de las personas. Los avances científicos en este campo pueden traducirse en el desarrollo de nuevos fármacos, la optimización de tratamientos existentes, y el conocimiento de mecanismos de acción de compuestos en organismos. La investigación en Química Farmacéutica tiene un claro impacto en la sociedad y en la práctica clínica.

Perspectivas a Largo Plazo de la investigación en Química Farmacéutica

Integrar una investigación de tesis en Química Farmacéutica con objetivos a largo plazo puede implicar la continuidad de estudios de posgrado, el desarrollo de colaboraciones con la industria farmacéutica, la participación en proyectos de investigación aplicada, y la generación de publicaciones científicas relevantes. Estas perspectivas pueden influir en la carrera académica, la empleabilidad, y el impacto de la investigación en la sociedad. Es crucial considerar cómo la investigación de tesis se alinea con metas profesionales a largo plazo.

Aspectos Éticos y Legales en la investigación en Química Farmacéutica

La investigación en Química Farmacéutica puede involucrar aspectos éticos y legales relevantes relacionados con la obtención de consentimiento informado de participantes en ensayos clínicos, la confidencialidad de datos sensibles, y el cumplimiento de regulaciones pertinentes para el manejo de compuestos químicos y biológicos. Es fundamental garantizar la integridad y transparencia en el proceso de investigación, así como el respeto a los derechos y la seguridad de los participantes. La conducta ética y legal es esencial en la investigación en Química Farmacéutica.

Contribución Original de la investigación en Química Farmacéutica

La contribución única o original de una tesis en Química Farmacéutica puede manifestarse en el descubrimiento de nuevos compuestos, la aplicación innovadora de métodos de síntesis, la identificación de nuevos blancos terapéuticos, y la generación de conocimiento relevante para el diseño y desarrollo de fármacos. Esta contribución debe diferenciarse y añadir valor a lo que ya se conoce en el campo, brindando aportes significativos a la ciencia y la práctica farmacéutica. Cada investigación en Química Farmacéutica se distingue por su originalidad y relevancia.

Redes de Contacto y Colaboración en la investigación en Química Farmacéutica

Establecer conexiones con otros académicos, profesionales y expertos en el campo de la Química Farmacéutica puede enriquecer la investigación, proporcionar apoyo, orientación y oportunidades de colaboración futuras. Estas redes de contacto pueden generar sinergias y fomentar el intercambio de conocimientos, además de contribuir al desarrollo profesional del investigador. La colaboración es clave para el éxito de la investigación en Química Farmacéutica.

Recursos y Viabilidad de la investigación en Química Farmacéutica

La realización de una investigación en Química Farmacéutica puede requerir recursos específicos como acceso a laboratorios, equipos especializados, reactivos, y financiamiento para la adquisición de materiales. Es fundamental evaluar la viabilidad del estudio en términos de tiempo, costos y logística, así como la disponibilidad de apoyo institucional y supervisor. La viabilidad de la investigación en Química Farmacéutica es determinante para su éxito.

Impacto y Aplicación Práctica de la investigación en Química Farmacéutica

Además de su relevancia académica, la investigación en Química Farmacéutica puede tener un impacto práctico al contribuir a la resolución de problemas reales en el campo de la salud, influir en políticas públicas relacionadas con la farmacoterapia, y mejorar la calidad y eficacia de tratamientos farmacológicos. Este impacto puede traducirse en beneficios tangibles para la sociedad y en avances significativos en el ámbito de la salud. La investigación en Química Farmacéutica busca generar cambios positivos en la práctica clínica y la salud pública.

Perspectivas de Carrera y Oportunidades de Empleo en Química Farmacéutica

Una investigación en Química Farmacéutica puede influir en las oportunidades de carrera del investigador al ayudarlo a desarrollar habilidades y conocimientos especializados que son valorados en la academia, la industria farmacéutica, y en organismos regulatorios. La alineación con los intereses y necesidades del sector laboral puede potenciar las oportunidades de empleo y el desenvolvimiento profesional del investigador. La investigación en Química Farmacéutica tiene un impacto directo en la empleabilidad y en las perspectivas de carrera.

Desarrollo de Habilidades para investigar en Química Farmacéutica

El proceso de una tesis de Química Farmacéutica puede suponer el desarrollo o mejora de habilidades específicas como la búsqueda y análisis de literatura científica, el diseño experimental, la síntesis de compuestos, la realización de ensayos biológicos, el manejo de software especializado, la redacción académica, y la comunicación efectiva de resultados. Estas habilidades son fundamentales para el avance y la culminación exitosa del proyecto. El proceso de investigación en Química Farmacéutica es una oportunidad para el desarrollo profesional y académico del estudiante.

Temas para Tesis de Quimica Farmaceutica – TFG – TFM

Debes recordar que para que tu título de tesis acepte, debe ser original. Por lo tanto, si deseas tomar como ejemplo los temas de nuestro listado no copies exactamente los títulos y darle tu propio estilo.

Títulos para Trabajos de Grado de Quimica farmaceutica en 2024

• Diseño de Forma Farmacéutica para uso en Rumiantes.
• Programa de capacitación y actividades orientadas al cumplimiento de normas de buenas prácticas de manufactura.
• Calificación de equipos de producción de formas farmacéuticas semisólidas y líquidas no estériles.
• Calificación de equipos que participan en la producción de formas farmacéuticas líquidas no estériles.
• Validación retrospectiva y control estadístico de procesos en la industra farmacéutica.
• Evaluació́n de un sistema de purificación de agua para su validación como proceso en una industria farmacéutica.
• Calificación de equipos de producción de formas farmacéuticas no estériles.
• Evaluación y mejora del sistema de calidad en una empresa farmacéutica.
• Desarrollo de un plan para mejorar la conducta GMP del personal de un laboratorio farmacéutico.
• Desarrollo de un sistema de calibración y mantención de equipos e instrumentos en un laboratorio de control de calidad.
• Validación del proceso de fabricación de un producto farmacéutico de origen natural.
• Calificación de equipos de recubrimiento de comprimidos en la industria farmacéutica.
• Calificación de equipos de envasado de formas farmacéuticas sólidas no estériles.
• Estudio químico y farmacológico de un extracto activo de buddleja globosa hope, buddlejaceae, matico y diseño de la metodología analítica.
• Calificación de equipos analíticos y desarrollo de una metodología analítica para control de solventes residuales en materias primas.
• Estudio Polarográfico del Complejo de Inclusión Progesterona-Ciclodextrina.
• Estudio de la Interacción de Peroxinitrito con Oligonucleótidos de Secuencia Conocida Mediante Biosensores Electroquímicos.
• Optimización y validación de metodologías analíticas para la cuantificación de etilhexil metoxicinamato y dioxido de titanio mediante espectrofotometría UV/VIS.
• Implementación del sistema documental de acuerdo a la norma ISO 9001 en droguería farmacéutica.
• Estudio electroquímico de bromhexina y su determinación en formas farmacéuticas.
• Atención farmacéutica en pacientes hipertensos adultos mayores.
• Validación de la metodología analítica para la cuantificación de sodio y potasio por fotometría de llama, en soluciones parenterales de gran volúmen.
• Desarrollo de formulación de domperidona en suspensión.
• Preparación y evaluación del sistema de garantía de calidad en un laboratorio farmacéutico para Certicación GMP.
• Aplicación de protocolos de calificación a equipos que intervienen en la manufactura de comprimidos: calificación de instalación y operación de dos equipos de producción.
• Diagnóstico y desarrollo de protocolos de calificación a equipos de producción: calificación de instalación y operación equipo rotogranulador Sejong SM-100.
• Validación de la metodología analítica ocupada en la cuantificación de glucosa en soluciones parenterales de gran volumen.
• Calificación de equipos involucrados en la producción y envasado de formas farmacéuticas sólidas y líquidas.
• Calificación de equipos HPLC y validación de metodologías analíticas: validación de metodología analítica de Aspirina®500mg.
• Dossier de registro sanitario para productos farmacéuticos nuevos, y modificaciones al registro sanitario en un laboratorio farmacéutico.
• Extracción de cadmio (II) mediante membranas líquidas emulsificadas en un reactor del tipo celda de transferencia agitada (CTA).
• Manual para toma de muestras de residuos de disparo en manos.
• Validación de las metodologías analíticas espectrofotométricas empleadas para la cuantificación de sibutramina clorhidrato y venlafaxina clorhidrato.
• Desarrollo de una crema depilatoria con tioglicolato de calcio.
• Desarrollo de archivo de productos veterinarios disponibles en el país para perros y gatos.
• Desarrollo de una metodología para determinar uniformidad de dosis en aerosoles de dosis medida utilizando un dispositivo recolector de dosis.

Temas de Tesis de Quimica farmaceutica que pueden servirte como guía

• Sistema de alerta de interacciones en la receta electrónica.
• Ensayos cromatográficos para la determinación de glibenclamida en plasma humano.
• Estudio preliminar para la validación de los procedimientos de determinación de endotoxina bacteriana y esterilidad en soluciones parenterales.
• Diseño e implementación de un plan de atención farmacéutica a pacientes con polifarmacia.
• Atención farmacéutica en pacientes diabéticos tipo 2.
• Validación microbiológica del proceso de sanitización en el área de líquidos.
• Electrodos modificados con monoturbos de carbono: efecto del agente dispensante sobre la reducción de un nitrocompuesto.
• Estudios preliminares para el desarrollo de productos en aerosol y proposición de sus especificaciones.
• Manual de calidad y manual de procedimientos generales para la acreditación del Laboratorio de Química de Alimentos y Materias Grasas.
• Detección y Cuantificación de Efedrina en Orina por HPLC.
• Estudios para la cualificación de un equipo HPLC en el Laboratorio de Control de Calidad de una industria farmacéutica.
• Obtención y caracterización de inulina entrecruzada como agente encapsulante de α-Tocoferol.
• Estudio Mineralización de Carbonato de Calcio Usando como Matriz Quitosano y Mezclas de Quitosano con Polímeros Sintéticos Hidrosolubles.
• Síntesis y caracterización de nanocompósitos de polipropileno y nanotubos de carbono multipared (PP/compatibilizante/MWCNT) con la utilización de compatibilizantes polares.
• Estudio químico-biológico de nuevos derivados de 5-nitroindazolonas.
• Desarrollo y validación de una metodología analítica para cuantificar metformina en plasma.
• Estudio electroquímico y espectrofotométrico del complejo de inclusión progesterona-ciclodextrina.
• Estudio teórico de fenilisopropilaminas como inhibidores de MAO-A mediante modelación, docking y dinámica molecular.
• Estudio químico bioguiado de los extractos con actividad analgésica y antiinflamatoria de Adesmia atacamensis Phil.
• Estudios preliminares de permebeabilidad, estabilidad y toxicidad de nanopartículas metálicas conjugadas a péptidos.
• Estudio de la termólisis y reactividad de sales de fosfonio en el estado de fusión.
• Estudio de síntesis y análisis espectroscópico de 3-formilcromonas tricíclicas angulares.
• Estudio electroquímico de derivados de 5-nitroindazol y análisis espectroscópico de sus complejos de inclusión con ciclodextrinas.
• Estudio del comportamiento electroquímico de benserazida y aplicaciones analíticas.
• Estudio de estabilidad hidrolítica de N-(p-clorobenzoil)-2-(o-nitrofenil)-benzimidazol y N-(p-flúorbenzoil)-2-(o-nitrofenil)-benzimidazol.
• Síntesis y caracterización electroquímica de 4-nitroimidazoles sustituidos en posición uno.
• Estudio electroquímico de 4-nitroimidazoles N(1) sustituídos.
• Estudio termodinámico y estructural de los complejos de inclusión luteolina-ciclodextrinas.
• Síntesis y estudio espectroscópico de quinonas e hidroquinonas tricíclicas.
• Validaciones de metodologías analíticas de los productos farmacéuticos Naxelan y Sereprid mediante HPLC y espectrofotometría UV-VIS.
• Uso de sistemas micelares en las etapas de extracción y preconcentración de plaguicidas apolares y levemente polares para su determinación analítica mediante HPLC-DAD.
• Remoción de cadmio presente en aguas de desecho de la industria metal-mecánica mediante membranas líquidas emulsificadas en extractores del tipo estanque agitado en proceso batch.
• Efecto de la aplicación de residuos sólidos de alto impacto en la actividad biológica de suelos de uso forestal.
• Validación de la metodología de cuantificación de lactato en solución de ringer lactato por método potenciométrico.
• Desarrollo de una metodología analítica por cromatografía líquida de alta eficiencia para residuos de azadiractina en músculo de vacuno.
• Validación de un método de análisis HPLC, para muestras obtenidas de la prueba de disolución de comprimidos antigripales que contienen paracetamol, pseudoefedrina y clorfenamina.
• Desarrollo y evaluación de un vehículo basado en iscoms que contiene la proteína PorA de Neisseria meningitidis.

Eligiendo el nombre para Tesis y Trabajos de final de Grado y final de Master de Quimica farmaceutica TFG TFM

• Desarrollo de una formulación de colirio de pilocarpina.
• Interesterificación Química de Grasa Animal y Aceite de Nuez.
• Estudios del sistema suelo-surfactante-plagicida en los procesos de adsorción y desorción de atrazina, MBT y clorpirifos.
• Diseño de la estandarización química y evaluación de la actividad analgésica tópica de un extracto activo de Buddleja globosa hope, Buddlejaceae, matico.
• Caracterización físico química de micelas de monoésteres de sacarosa.
• Estudio de inclusión de derivados de catequina en ciclodextrina: actividad antioxidante y estabilidad.
• Preparación de membranas a partir de polipropileno sindiotáctico y sus copolímeros sintetizados por catálisis metalocénica y su evaluación en la separación de gases.
• Estudio teórico de la estructura electrónica y de los mecanismos de tautomería lactama-lactima en bilinas de fitocromo.
• Caracterización de microdominios lipídicos en membranas apicales de sinciciotrofoblasto placentario humano.
• Preparación, caracterización electroquímica y reactividad de nuevas 1,4-dihidropiridinas-4R-sustituidas.
• Síntesis y caracterización electroquímica de nuevos 4-nitroimidazoles sustituidos.
• Implementación de una Metodología Analítica para la Cuantificación de Acrilamida en Papas Chips por HPLC MS/MS.
• Medicamentos de riesgo en el ámbito ocupacional.
• Implementación de un sistema de desinfección térmica de cubas móviles de almacenamiento.
• Manual de preparación y administración de medicamentos parenterales en el Hospital Pediátrico Exequiel González Cortés.
• Desarrollo de una formulación de comprimidos orales de risperidona.
• Servicio de Farmacia Hospital Luis Calvo Mackenna.
• Elaboración de un manual de consulta de preparación y reacciones adversas de medicamentos oncológicos en Clínica Dávila.
• Determinación de Acido Micofenólico en Pacientes Pediátricos Trasplantados Renales.
• Implementación de un método analítico para la determinación de ácidos grasos trans por cromatografía gas-líquido.
• Desarrollo de un Método para la Determinación Directa de Pb Mediante Espectrometría de Absorción Atómica Electrotérmica (ETAAS) en Suspensiones de Pelo y Uña (“Slurries”) como Biomarcadores de Exposición.
• Implementación de un sistema informático para gestión de base de datos, en el Laboratorio de Toxicología del Servicio Médico Legal.
• Evaluación del contenido de nutrientes y contaminantes en suelos y suelos adicionados de biosóloidos y compost.
• Extractabilidad de Contaminantes Orgánicos del Tipo PAHs en Biosólidos y Suelos Agrícolas Enmendados por Biosólidos.
• Desarrollo de un método de extracción y determinación de 10 plaguicidas de distinta polaridad en muestras de cereales usados como materia prima y en alimentos procesados usados para la población infantil.
• Síntesis y caracterización de nano-compósitos de BaTiO3 mezclados con polímeros liquido-cristalinos y su posible uso como dispositivos de medición.
• Detección de daño al ADN inducido por peroxinitrito mediante biosensores electroquímicos.
• Estudio de la capacidad antichagásica de nuevos derivados de 5-nitroindazolonas.
• Contenido de nutrientes y metales pesados en suelos acondicionados con biosólidos, en experiencia de terreno y de laboratorio.
• Efectos del manejo tradicional y cero-labranza en la materia orgánica de suelos agrícolas de la Región Metropolitana.
• Síntesis y caracterización de compuestos de rutenio(II) con ligandos fósforo-nitrógeno y su uso como catalizadores en hidrogenación de iminas.
• Desarrollo de metodologías analíticas para la cuantificación y caracterización de 2-(o-nitrofenil)-benzimidazol y N-benzoil-2-(o-nitrofenil)-benzimidazol.
• Estudio de la acción inhibitoria de la respiración y crecimiento celular de hidroquinonas tri- y tetracíclicas.
• Preparación de nanocompósitos basados en copolimeros de etileno-1-octeno (engage)/arcillas y mezclas de polipropileno/engage/arcillas y estudio de sus propiedades.
• Programa de educación farmacéutica para pacientes con Diabetes Mellitus (DM) tipo 1, en el marco de las garantías explícitas en salud (GES).

Titulares para Tesis en Quimica farmaceutica TFG-TFM

• Desarrollo de un Producto Dermatológico a Partir de un Extracto Estandarizado Obtenido desde las Hojas de Ugni Molinae Turcz.
• Estudio Electroquímico y Espectroscópico de la Interacción de Nuevos Compuestos Derivados 2-(O-Nitrofenil)-Benzimidazol con ADN.
• Síntesis de Derivados N-Benzoil-2-(2-Nitrofenil)-1-Hbenzimidazoles. Desarrollo de Metodologías Analíticas y Caracterización Fisicoquímica de N-(p-Flúor)-Benzoil-2-(2-Nitrofenil)-Benzimidazol y N-(p-Nitro)-Benzoil -2-(2 Nitrofenil)-Benzimidazol.
• Síntesis de microcápsulas poliméricas adsorbentes y silicato de calcio nano-estructurado para su aplicación integrada en la extracción de cadmio(II) y cromo(VI) desde aguas contaminadas.
• Revisión de procesos y elaboración de procedimientos para la unidad de reenvasado en dosis unitaria de medicamentos orales (URDUMO).
• Estudio sobre la necesidad de monitoreo terapéutico de drogas (TDM) en pacientes pediátricos trasplantados.
• Determinación de metabolitos alquilfosfatos de pesticidas organofosforados utilizando derivatización asistida por microondas en soluciones acuosas y orina humana.
• Síntesis y caracterización de mallas moleculares basadas en redes de lantánidos con ácidos carboxílicos y aminas aromáticas.
• Obtención y Caracterización de la Harina Integral de Quinoa Orgánica.
• Evaluación económica-sensorial del reemplazo de un equipo de esterilización UHT indirecto de leche por un sistema directo.
• Evaluación técnico económica de una planta productora y criadora de caracoles de tierra (Helix aspersa Müller) congelados para exportación.
• Desarrollo de Galletón de Quínoa (Chenopodium Quinoa Willd) con Nuez.
• Encapsulados de lutenia-enocianina y su aplicación en alimentos.
• Extracción de luteína a partir de flores de tagete (Tagete erecta) y estabilización por microencapsulación.
• Determinación de la calidad en chips de manzana frita mediante visión computacional.
• Optimización de pasta de ajo chilote orgánica.
• Desarrollo de una galleta tipo snack, en base a algas comestibles, con enfoque al mercado asiático.
• Estudio de factibilidad técnico-económica de una planta procesadora de miel de abejas (Apis mellifica) en la VI región.
• Estudio de Prefactibilidad Técnico Económico para la Elaboración de Pastas Tipo Laminada a Partir de Harina de Trigo.
• Aplicación de colorantes funcionales en postre tipo mousse.
• Desarrollo y optimización de una formulación de pan sin gluten para celíacos.
• Desarrollo de manquilla de nuez (Juglans regia L.), variedad semilla california.
• Efecto de la adición de hidrolizados de levadura Saccharomyces cerevisiae en la obtención de leches acidificadas.
• Desarrollo de nueces (Juglans regia) de la variedad semilla California recubiertas con miel.
• Clasificación de calidad sensorial de papas fritas tipo chips mediante visión computacional.
• Implementación y desarrollo de una línea elaboradora de aderezo de palta.
• Propiedades texturales de papas fritas y prefritas de la variedad yagana.
• Estudio de la distribución del aceite en rodajas de papa frita.
• Efecto de un agente dispersante sobre la liberación de fármacos desde una matriz lipídica.
• Regulación de la secreción neuronal de la hormona liberadora de tirotropina en el núcleo paraventricular del hipotálamo: participación de la neurotransmisión glutamatérgica y gabaérgica y sus cambios por la exposición al frío.
• Desarrollo, validación y aplicación de ensayos analíticos para péptidos y proteínas, farmacológicamente activas, utilizando cromatografía líquida de alta resolución.
• Protocolo de validación de la metodología analítica para la estandarización de diclofenaco sódico materia prima por cromatografía líquida de alta presión.
• Obtención de una base grasa para margarina mediante interesterificación química y enzimática de una mezcla aceite de nuez-aceite de soya full hidrogenado.
• Implementación del nuevo Reglamento DS 239/02 en un laboratorio cosmético.

Temas recomendados para hacer la tesis en 2024

• Estudio sobre la utilización de medicamentos e insumos en las cirugías más comunes realizadas en la Clínica Tabancura en el año 2005.
• Síntesis, caraterización física y electroquímica de nuevas cromeno[3,4-c]dihidropiridinas y piridinas.
• Estudio electroquímico y espectrofotométrico de complejos de inclusión bentazona/ciclodextrina.
• Explorando la estructura de péptidos conjugados a nanopartículas metálicas.
• Estudio de propiedades físicas y mecánicas de nanocompósitos basados en mezclas de polipropileno/elastómero/arcillas.
• Evaluación de los tiempos previos y posteriores a los procedimientos de limpieza en plantas productivas de la Corporación Farmacéutica Recalcine.
• Estudios preliminares para la validación del proceso de limpieza del equipamiento empleado en la preparación de soluciones inyectables y la calificación del equipamiento utilizado en su envasado.
• Obtención, caracterización y estudio de vida útil de la harina integral de quinoa orgánica de la Región VI.
• Diseño y evaluación de una bebida funcional en base a cranberry prebiótico y probiótico.
• Diioduro de 2,5-Bis-(N,N,N-Trimetilamoniometil)-Furano, una Prueba Soluble en Agua para Estudiar el Comportamiento del O2(1Δg) en Sistema Microheterogéneos.
• Desarrollo, optimización y estudio de vida útil de nugget de pollo liviano en calorías y con calcio.
• Desarrollo de una barra de cereal tipo «snack» utilizando (Chenopodium quinoa Wild) y nuez (Juglans regia) variedad semilla california: estudio de vida útil y determinación del aporte calórico/proteico de la formulación.
• Determinación de la calidad en papas tipo french fries mediante visión computacional y estudio de sus propiedades físicas.
• Estandarización de procedimientos operacionales, especificaciones técnicas de materias primas y otros documentos para la industria de alimentos Dos en Uno S.A.
• Monitorización de reacciones adversas y aplicación de farmacovigilancia en farmacia comunitaria.
• Presencia de proteoglucanos de heparansulfato y moléculas de adhesión en carcinoma prostático humano.
• Obtención y caracterización de una nueva lipasa bacteriana de origen marino antártico, con actividad enzimática a bajas temperaturas, en su forma nativa y recombinante.
• Importancia de las Interfaces Monómero-Monómero y Dímero-Dímero en la Estabilidad y Regulación Alostérica de la Fosfofructoquinasa-2 de Escherichia coli.
• Prevalencia de polimorfismos en genes que codifican para enzimas metabolizadoras de fármacos utilizados en el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda.
• Participación de receptores tipo-lectina en la inmunogenicidad y en el efecto antitumoral de hemocianinas de moluscos en mamíferos.
• Caracterización funcional de la proteína RhoGEF3, posible intercambiador de nucleótidos de RhoGTPasas.
• Efecto de endocanabinoides en carcinoma prostático humano y posible vía de acción intracelular.
• Evaluación de ectodominios de E-cadherina, Sidecano-1 y Sidecano-2 y su implicancia en cáncer de próstata.
• Participación del gen dlg (discs-large) en el desarrollo del ojo de Drosophila melanogaster.
• Estudio de la distribución subcelular de la enzima metionina sulfóxido reductasa de Caenorhabditis elegans.
• Estudio funcional de la vía de degradación de 2-aminofenol presente en Burkholderia xenovorans LB400 y sus posibles aplicaciones en biotecnología ambiental.
• Cambios neuroplásticos inducidos por el antidepresivo sertralina en un modelo de depresión en rata.
• Aumento de la capacidad tripanocida de nifurtimox y benznidazol a través de la inhibición de la síntesis de prostaglandinas.
• Caracterización de la Expresión de Runx2 y Cbfβ a Través del Ciclo Celular, en Células ROBmtert y MC3T3.
• DT-diaforasa impide la formación de oligómeros de α-sinucleína inducida por aminocromo.
• Propiedades viscoelásticas y reológicas estacionarias de suspensiones de almidón nativo de quínoa.
• Regulación de la expresión y función de la polimerasa del antígeno O de Shigella flexneri 2a: rol del antiterminador RfaH y de los reguladores del largo de cadena Wzz.
• Identificación de Regiones Regulatorias del Gen dlg de Drosophila Melanogaster.
• Participación del Factor de Necrosis Tumoral Alfa de Transmembrana (mTNF-α) en la Lipogénesis.
• Participación de Células Natural Killer (NK) en el Efecto Inmunoestimulante de Hemocianinas.
• Asociación entre polimorfismos de genes implicados en el control del eje hipotálamo-hipófisis-adrenal, la depresión mayor y la respuesta al tratamiento farmacológico antidepresivo.
• Efectos pro-oxidantes del complejo Cu(I)-[GSH]2 en su interacción con hierro.

Mira estos Títulos de Ejemplo para tu Tesis y Trabajos de final de Grado o Master de Quimica farmaceutica

• Células NG2: propiedades intrínsecas de membrana y actividad sináptica gabaérgica.
• Regulación de NFkB por especies reactivas de oxígeno y calcio en neuronas hipocampales.
• Construcción de vacunas de ADN de Salmonella enterica serovar Enteritidis y evaluación de la repuesta inmune generada en un modelo murino.
• Estudio diagnóstico de pacientes insuficientes renales crónicos terminales que se atienden en hospital pediátrico de la Región Metropolitana.
• Aplicación integrada de silicato de magnesio nano-estructurado y extractantes microencapsulados para el tratamiento de aguas ácidas de mina.
• Validación de limpieza y sanitización de equipos de producción farmacéutica utilizando un analizador de carbono orgánico total.
• Disponibilidad de cinc, cobre, cromo, niquel y plomo en suelos tratados con un lodo estabilizado.
• Rediseño y mejoramiento de procesos de gestión y provisión de bienes y servicios en una Empresa Química Farmacéutica.
• Evaluación de las técnicas de diferencial semántico y encuesta de actitud, para medir imagen de los laboratorios farmacéuticos y actitudes de los médicos hacia productos de línea oftalmológica.
• Seguimiento Farmacoterapéutico a Pacientes Ancianos Hospitalizados en una Unidad Geriátrica de Agudos.
• Extracción de octilfenoles desde matrices acuosas, utilizando un sistema de disco rotatorio con fase sorbente dual PDMS-nanotubos de carbono.
• Extracción de nonilfenol etoxilato y nonilfenol desde matrices acuosas utilizando un sistema de disco rotatorio con una fase mixta de nanotubos de carbono y polidimetilsiloxano.
• Estudio cinético y de equilibrio de extracción de cromo (VI) desde soluciones acuosas en batch y columnas rellenas con microcápsulas que contienen aliquat 336 como extractante.
• Validación de la metodología analítica por HPLC para la cuantificación de Losartán potásico en comprimidos recubiertos.
• Mejoramiento del sistema de aseguramiento de calidad en los departamentos de control de calidad y producción de una industria cosmética.
• Evaluación preliminar de los productos de higiene industrial utilizados en el proceso de lavado de los equipos mezcladores en el área de fabricación.
• Evaluación del medio de disolución sobre las cinéticas de disolución de comprimidos de amoxicilina 500 mg.
• Desarrollo de productos cosméticos para la fijación y modelado del cabello.
• Implementación de técnica para la detección de vibrios y análisis de Vibrio vulnificus en muestras de alimentos.
• Desarrollo de una línea de productos cosméticos con protección solar UVA/UVB.
• Evaluación retrospectiva de las variables asociadas al desarrollo de flebitis en pacientes adultos con nutrición parenteral periférica.
• Estudio del procedimiento de manufactura de una emulsión bifásica y sus implicancias en la estabilidad del producto.
• Evaluación de la capacidad humectante y del potencial irritante de emulsiones a base de ácido mandélico.
• Elaboración de documentos y otros materiales para contribuir a la certificación en norma ISO 9001:2000 y a la acreditación en norma ISO 17025 en Laboratorio Campbell S.A.
• Estudio de consumo y elaboración de manual de utilización racional de antibióticos de uso restringido: vancomicina, linezolid, imipenem-cilastatino, meropenem, cefepima, anfotericina B, cefoperazona-sulbactam, ertapenem, colistina y piperacilina-tazobactam.
• Realización de una autoinspección y actualización, desarrollo e implementación de procedimientos operativos estandarizados referentes al menejo de inventario de materias primas en el Departamento de Fabricación de una industria cosmética.
• Evaluación de un agente dispersante y una dispersión sólida, sobre la liberación de albendazol desde sistemas matriciales lipídicos.
• Evaluación de la utilización de los recursos farmacéuticos en el servicio de urgencia del Centro de Referencia de Salud Maipú.
• Desarrollo de productos cosméticos para el cuidado y prevención del envejecimiento masculino.
• Preparación de films de complejo polielectrolito quitosano-alginato y comparación de sus propiedades mecánicas y biológicas con films de quitosano.
• Optimización funcional de aptámeros de RNA inhibitorios de las isoformas LI1 y LI2 de la esfingomielinasa D, toxina principal del veneno la araña de rincón (Loxosceles laeta), mediante reducción de tamaño y modificación química.
• Estudio de compuestos de inclusión de ciclodextrinas con flavonoides: efecto sobre su actividad antioxidante.
• Protección de especies de lantánidos por intercalación en silicatos y aluminosilicatos laminares.
• Estudio de propiedades fisicoquímicas de polilelectrólitos aniónicos en solución como potenciales reservorios de sustratos farmacológicos.
• Programa de vigilancia en productos sujetos a control sanitario.
• Protocolo para evaluar el perfil de seguridad de un extracto de CO2 fluido supercrítico de Saw palmetto (Serenoa repens W. Bartram).
• Implementación y validación de una metodología analítica para cuantificación de glicina en una solución estéril.
• Estudio Espectroscópico de la Inclusión de 5-Nitroindazol en Ciclodextrinas.

Mejores Temas de guía para una Tesis de Quimica farmaceutica TFG TFM 2024

• Estudio de Docking, Síntesis y Actividad Farmacológica de Nuevos Derivados Benzo[b]Tiofén Carbonil Piperazinas en la Búsqueda de Potenciales Agentes Antidepresivos.
• Nitroaril-1,4-Dihidropiridinas como Antioxidantes contra la Oxidación de Microsomas Hepáticos de Rata Inducida por Fe3+/Ascorbato, Nitrofurantoína y Naftaleno.
• TGFβ1 Previene la Muerte por Apoptosis Inducida por Estrés de Retículo Endoplasmático en los Fibroblastos Cardiacos de Ratas Neonatas.
• Angiotensina II Modifica el Comportamiento Celular de Morfibroblastos Cardiacos de Ratas Neonatas que Sobre Expresan el Receptor Subtipo AT1.
• Estudio de Biodisponibilidad Relativa de una Formulación Oral de Imatinib Respecto al Producto Innovador.
• Actividad GSH Transferásica Citosólica de Hígado de Rata: Susceptibilidad a Iones Hierro.
• Hidrogenación de iminas catalizada por compuestos de rutenio (II) con ligandos fósforo nitrógeno.
• Hidrogenación de aceites.
• Sistma de flujo continuo no segmentado con detección polarográfica para la determinación de ranitidina en formas farmacéuticas y orina.

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