Tesis de Gestión Farmacéutica: Ejemplos y Temas para Proyectos de Investigación
Al buscar un tema para una tesis de gestión farmacéutica, es importante considerar las preguntas de investigación que se intentarán responder. Algunas de estas interrogantes podrían incluir: ¿Cuáles son los desafíos actuales en la gestión de cadenas de suministro farmacéutico? ¿Cómo las políticas de gobierno impactan en la disponibilidad y accesibilidad de medicamentos? ¿Cuál es el papel de la gestión de calidad en la industria farmacéutica? Estas preguntas están estrechamente relacionadas con las brechas de investigación existentes, y pueden contribuir a llenar los vacíos de conocimiento en el área. Seleccionar un tema que responda a preguntas relevantes y no resueltas en la literatura existente es fundamental para el éxito de una tesis en este campo.
Contexto y Antecedentes del Tema de Gestión Farmacéutica
La gestión farmacéutica ha sido objeto de numerosas investigaciones y publicaciones a lo largo de los años. Algunos de los hallazgos clave en este campo incluyen la importancia de la logística y la distribución en la cadena de suministro de medicamentos, el impacto de la regulación gubernamental en la industria farmacéutica, y la gestión de la calidad en la fabricación de medicamentos. Explorar estos antecedentes es esencial para identificar áreas de oportunidad para una tesis. Entender los precedentes y los temas previamente investigados proporciona una base sólida para desarrollar nuevas ideas de investigación.
Brechas en la Investigación en Gestión Farmacéutica
A pesar de los avances en el campo de gestión farmacéutica, aún existen lagunas en el conocimiento que necesitan ser abordadas. Por ejemplo, hay áreas subexploradas en la gestión de riesgos en la cadena de suministro farmacéutico, y preguntas sin responder en relación a la influencia de la tecnología en la distribución de medicamentos. Identificar y enfocarse en estas brechas en la investigación puede llevar a descubrimientos significativos y relevante para la práctica profesional.
Metodología Adecuada para Investigación en Gestión Farmacéutica
La elección adecuada de métodos de investigación es crucial para abordar las preguntas de investigación en una tesis de gestión farmacéutica. El diseño del estudio, las técnicas de recolección de datos, y los métodos de análisis deben ser seleccionados cuidadosamente para garantizar la validez y fiabilidad de los resultados. Una metodología rigurosa y bien diseñada es fundamental para obtener conclusiones sólidas y confiables en cualquier estudio de investigación.
Relevancia y Aplicación de la Investigación en Gestión Farmacéutica
La investigación en gestión farmacéutica es importante no solo desde el punto de vista académico, sino también por su capacidad para influir en la práctica y la política. Por ejemplo, un estudio sobre la gestión de inventarios en farmacias podría tener implicaciones directas en la eficiencia operativa de establecimientos de salud. Identificar y comunicar la relevancia y aplicabilidad de la investigación es crucial para su impacto en el mundo real.
Impacto y Aplicación Práctica de la Investigación en Gestión Farmacéutica
Además de la relevancia académica, es importante considerar cómo la investigación en gestión farmacéutica puede tener un impacto práctico. Por ejemplo, un estudio sobre la gestión de la cadena de suministro de medicamentos podría contribuir directamente a mejorar la disponibilidad de medicamentos en comunidades desatendidas. Demostrar el potencial impacto práctico de la investigación puede aumentar su importancia y relevancia en el mundo real.
Perspectivas a Largo Plazo de la Investigación en Gestión Farmacéutica
Integrar la investigación de la tesis en los objetivos a largo plazo del estudiante es crucial para maximizar su valor y utilidad. Por ejemplo, un proyecto de investigación sobre la gestión de farmacovigilancia podría sentar las bases para una carrera en el monitoreo de la seguridad de medicamentos. Considerar cómo la investigación puede apoyar los objetivos a largo plazo del estudiante es fundamental para su desarrollo profesional.
Contribución Original de la Investigación en Gestión Farmacéutica
La contribución única y original de la tesis al campo de estudio es un aspecto central a considerar. ¿Cómo se diferenciará la investigación de tesis de lo que ya se conoce? ¿Qué nuevo conocimiento o perspectivas aportará al campo de gestión farmacéutica? Identificar y comunicar la contribución original de la investigación es esencial para su impacto y relevancia.
Temas para Tesis de Gestion Farmaceutica – TFG – TFM
Una tesis sobre tu carrera, es el trabajo investigativo de tipo escrito cuyo fin es principalmente argumentar sobre una necesidad de alguna problemática que afecta la sociedad, y se debe hacer con bases sólidas.
Algunos Temas recomendados para tesis de final de grado
- Rediseño del proceso de gestión comercial en una empresa farmacéutica en base a herramienta que prioriza los esfuerzos del equipo médico.
- Diseño de un sistema de control de gestión para la planta de una empresa farmacéutica.
- Manual de calidad y manual de procedimientos generales para la acreditación del Laboratorio de Química de Alimentos y Materias Grasas.
- Implementación de un sistema informático para gestión de base de datos, en el Laboratorio de Toxicología del Servicio Médico Legal.
- Rediseño y mejoramiento de procesos de gestión y provisión de bienes y servicios en una Empresa Química Farmacéutica.
- Evaluación de los tiempos previos y posteriores a los procedimientos de limpieza en plantas productivas de la Corporación Farmacéutica Recalcine.
- Rediseño del proceso de gestión de cotizaciones de una Empresa Química Farmacéutica.
- Establecimiento de un programa basado en análisis de riesgo para la calificación, mantenimiento y calibración de equipos analíticos.
- Actualización de fórmulas maestras, planillas de fabricación y planillas de envase-empaque para cumplir con la garantía de calidad en la fabricación de especialidades farmacéuticas.
- Implementación y evaluación del sistema computacional S.I.A.P. en la unidad de farmacia de un consultorio de atención primaria.
- Estudio de consumo y elaboración de manual de utilización racional de antibióticos de uso restringido: vancomicina, linezolid, imipenem-cilastatino, meropenem, cefepima, anfotericina B, cefoperazona-sulbactam, ertapenem, colistina y piperacilina-tazobactam.
- Realización de una autoinspección y actualización, desarrollo e implementación de procedimientos operativos estandarizados referentes al menejo de inventario de materias primas en el Departamento de Fabricación de una industria cosmética.
- Evaluación de la utilización de los recursos farmacéuticos en el servicio de urgencia del Centro de Referencia de Salud Maipú.
- Gestión del cumplimiento de los requisitos de la norma ISO 9001:2008 en la empresa Arcor Dos en Uno y el cumplimiento de requisitos de documentación de esta norma en el área de gestión de calidad.
- Implementación y evaluación del sistema computacional S.I.A.P. en la unidad de farmacia de un consultorio de atención primaria.
- Implementación de un sistema de gestión de procedimientos regulatorios en una empresa importadora de productos farmacéuticos.
- Fundamentos generales de las transferencias de metodología analítica y gestión de un caso particular en industria farmacéutica, en contexto del lanzamiento de un nuevo hipoglicemiante oral de liberación modificada.
- Optimización y desarrollo de indicadores de desempeño en la Unidad de Farmacia Clínica del Hospital Dr. Luis Calvo Mackenna.
- Desarrollo de un producto farmacéutico de liberación modificada bajo parámetros de ICH Q8, Q9 y Q10.
- Diseño, desarrollo y validación de una herramienta de gestión de los riesgos de la calidad para cumplir con los requisitos de la norma ISO 9001:2015, aplicada al Centro de Desarrollo de Nestlé Santiago.
- Implementación y validación de una metodología analítica para cuantificación de glicina en una solución estéril.
- Oportunidades en Latinoamérica Relacionadas con el Mercado de la Acuicultura.
- Propuesta de stock mínimo para la unidad de bodega de abastecimiento y de stock crítico para las unidades de farmacia, en el Hospital Clínico San Borja Arriarán, en el marco de mejora de la gestión del suministro de medicamentos.
- Aplicación de protocolos de cualificación de equipos que participan en la producción de formas farmacéuticas sólidas en una industria.
- Documentación maestra de control de calidad: desarrollo de metodologías generales de análisis.
- Manual de procedimientos y auditorías: Aportes al mejoramiento de la gestión en compañía farmacéutica no manufacturera.
- Conciliación de medicamentos de investigación en centros de estudio, realización de flujogramas de SOPs de investigación clínica y gestión de pagos a investigadores.
- Revisión, actualización, elaboración e implementación de procedimientos para servicio al cliente en retail farmacéutico.
- Puesta en marcha de sistema de producción de agua para uso en productos cosméticos y evaluación de capacidad de validación.
- Diseño e implementación de un sistema de farmacovigilancia en industria farmacéutica.
- Actualización e implementación de procedimientos operativos estándares y metodologías analíticas en el laboratorio de control de calidad de una industria farmacéutica.
- Plan de negocio para desarrollar un laboratorio proveedor de estudios de equivalencia farmacéutica.
- Actualización de la documentación maestra de materias primas en el laboratorio de control de calidad en industria farmacéutica.
- Actualización de procedimientos estándar de operación y análisis de la integridad de datos y las buenas prácticas de documentación en el Departamento de Asuntos Regulatorio.
Ejemplos de Titulares para una Tesis de Gestion farmaceutica TFG TFM
- Plan de negocios para Otec Orientada al Área Farmacéutica.
- Med-Control.
- Calificación de equipo del área de líquidos-crema en industria farmacéutica.
- Revisión, evaluación, diagnóstico y preparación de documentación y procesos para auditorías en un laboratorio farmacéutico multinacional.
- Implementación de un plan piloto de validación farmacéutica de prescripciones médicas en el servicio de farmacia de un hospital universitario.
- Validación de proceso lote sobre lote de mismo producto en máquinas envasadoras con proceso soplado, llenado y sellado.
- Diseño de un Plan de Operaciones para una Empresa de Aceites Naturales Refinados.
- Implementación de auditorías externas a laboratorios cosméticos basadas en norma ISO 22716 y guía de buenas prácticas de manufactura para la industria cosmética.
- Bioética y biopolítica en el debate sobre la investigacion biomédica internacional: los ensayos clínicos de la industria farmacéutica.
- Fármacos, salud y vida: las armas y metas de la farmacia.
- Impacto de las intervenciones farmacéuticas en la seguridad del sistema de utilización de medicamentos en el servicio de pediatría de un hospital asistencial docente.
- Seguimiento farmacoterapéutico a pacientes pediátricos con enfermedad inflamatoria intestinal del Hospital Dr. Exequiel González Cortés.
- Documentación en laboratorio de control de calidad: calificación de equipos, creación de procedimientos, especificaciones e inicio de un estudio de estabilidad de un producto farmacéutico.
- Elaboración, actualización y regulación de documentación en el departamento de control de calidad.
- Elaboración de procedimientos y registros para la estandarización y mejoras del recetario magistral no estéril del Hospital Exequiel González Cortés.
- Análisis del cumplimiento de la validación de procesos de manufactura, como requisito para la presentación de estudios de equivalencia terapéutica.
- Revisión y análisis de los requerimientos para registrar productos farmacéuticos en Latinoamérica.
- Implementación de la ley de fármacos y su impacto en la industria farmacéutica.
- Validación concurrente de proceso de fabricación y envasado primario de un antihipertensivo en forma farmacéutica oral sólida.
- Propuesta integral de cartera de servicios profesionales farmacéuticos orientados al paciente oncológico atendido en el Instituto de Terapias Oncológicas Providencia.
- Gestión de marketing en un laboratorio farmacéutico internacional.
- Caracterización de las consultas recibidas en un servicio de información de medicamentos indicativas de automedicación.
- Optimización de los procesos de envase y empaque en un laboratorio farmacéutico.
- Desarrollo de procesos operativos para optimizar el trabajo regulatorio de una compañía farmacéutica internacional: evaluación y sometimiento de dossier de producto farmacéutico simplificado y modificaciones posteriores al registro ante Instituto de Salud Pública (ISP).
- Análisis, actualización e implementación de los requisitos para el registro, renovación y modificación del Registro Sanitario de productos farmacéuticos en el área Internacional de Asuntos Regulatorios de Laboratorios SAVAL S.A.
- Elaboración e implementación de un protocolo para la calificación de equipos del área de control de calidad de un laboratorio farmacéutico.
- Implementación del programa Fondo de Farmacia para enfermedades crónicas no transmisibles en atención primaria de salud en la red asistencial del Servicio de Salud Metropolitano Sur.
- Aplicación de las buenas prácticas regulatorias en la creación de una herramienta para ventas por licitaciones.
- Rol del químico farmacéutico en la gestión de un local de farmacia comunitaria.
- Organización, actualización y creación de la documentación en un recetario magistral.
- Revisión y regularización de documentación técnica de registro sanitario de productos farmacéuticos en el área de asuntos regulatorios.
- Caminos y horizontes farmacéuticos: una visión humanista del medicamento y la farmacia.
- Análisis del consumo de antibióticos restringidos: imipenem, meropenem, cefoperazon-sulbactam, cefepime, piperacilina-tazobactam, vancomicina y linezolid en Clínica Dávila, período 2004-2005.
- Implementación de un servicio de reenvasado en dosis unitaria para formas farmacéuticas líquidas de administración oral en el Hospital el Carmen «Dr. Luís Valentín Ferrada» de Maipú.
- Modelos, actores y fraccionamiento de medicamentos en la nueva ley de fármacos.
- Elaboración de protocolos de armonización internacional de dossier de registro de productos farmacéuticos e implementación de la información en plataforma en línea.
Elige el título de Tesis y Trabajo de final de Grado y Master de Gestion farmaceutica TFG TFM
- Actualización e implementación de buenas prácticas de distribución y almacenamiento en una droguería de un laboratorio farmacéutico.
- Validación de metodología análisis microbiológico de dos formas farmacéuticas sólidas.
- Evaluación y mejoramiento de un sistema de calidad en la droguería de un laboratorio farmacéutico.
- Validación secundaria de una forma farmacéutica líquida.
- Propuesta de un modelo de reposición de stocks de medicamentos en la farmacia de atención abierta del Hospital Exequiel González Cortés.
- Gestión del cumplimiento de los requisitos de la norma ISO 9001:2008 en la empresa Arcor Dos en Uno y el cumplimiento de requisitos de documentación de esta norma en el área de gestión de calidad.
- Análisis de riesgos en procesos de envasado de líquidos y comprimidos.
- Acceso y aspectos relevantes de los medicamentos para las personas mayores de la comuna de Independencia: estudio descriptivo.
- Evaluación y optimización del proceso de venta de productos químicos en una empresa químico farmacéutica con el objetivo de mejorar la experiencia de los clientes.
- Estudio-prevalencia de automedicación en consultantes a un centro de atención ambulatorio adosado a un hospital de una comuna de Santiago.
- Gestión de medicamentos sujetos a control legal: diagnóstico y propuestas de mejora en la Unidad de Farmacia y Servicios Clínicos del Hospital Dr. Exequiel González Cortés.
- Análisis histórico de materias primas factorizables para la elaboración de productos farmacéuticos.
- Efecto de intervenciones farmacéuticas en la ocurrencia de errores de medicación en el servicio de cardiología de un hospital universitario.
- Implementación de un sistema de farmacovigilancia en un laboratorio farmacéutico.
- Diseño y desarrollo de mejoras en el sistema de calidad de Centro de Servicios de Análisis de Laboratorio Spa e implementación de un área de ventas exclusiva en un clúster de servicios.
- Gestión de la información regulatoria en una droguería importadora de productos farmacéuticos: optimización de repositorios y flujos de información.
- Validación de las metodologías analíticas para el control de calidad de un producto farmacéutico innovador en un laboratorio externo de control de calidad.
- Estudio de formulación y reformulación: suplemento alimentario y productos farmacéuticos.
- Mejoramiento de procesos claves en el área de asuntos regulatorios.
- Determinación de problemas relacionados a medicamentos al ingreso en pacientes adultos en un servicio de urgencia.
- Efecto de intervenciones para reducir errores de medicación en una unidad de emergencia de adultos.
- Evaluación fármaco-económica para centralizar la preparación de antimicrobianos endovenosos en el Depatamento de Farmacia Intrahospitalaria de Clínica Las Condes.
- Política de sustentabilidad universitaria.
- Elaboración de un programa de auditoría interna. Desarrollo de crema de manos y cuerpo.
- Desarrollo del Sistema de Gestión de la Calidad ISO 9001:2008 para Empresa de Tecnología y Servicios Industriales, Induamericana.
- Aplicación del enfoque de calidad por diseño (QbD) en el desarrollo galénico de comprimidos masticables de subsalicilato de bismuto.
- Errores de medicación en un servicio de urgencias de adultos de un hospital universitario.
- Estudio preclínico para evaluar la efectividad de una emulsión crema gel elaborada con extractos de Buddleja globosa y de Ugni molinae, para el tratamiento de dermatitis atópica inducida con oxazolona en ratones cf-1.
- Implementación de servicios de registro sanitario nacional.
- Participación en la Unidad de Preparados Oncológicos del Instituto de Terapias Oncológicas Providencia y propuesta de mejora al modelo de producción de preparados farmacéuticos antineoplásicos del Instituto de Terapias Oncológicas Providencia.
- Gestión y manejo práctico en servicios de registro sanitario nacional en un laboratorio farmacéutico.
- Validación de proceso y pruebas de verificación en máquinas de inspección automática de partículas para medicamentos inyectables de la planta de vidrio de Laboratorio Sanderson S.A.
- Estudio de comparación de costos entre la implementación de áreas de preparación estéril y no estéril y la modalidad actual de trabajo en la Unidad de Farmacia del Hospital Clínico San Borja Arriarán.
- Optimización del proceso de envasado de comprimidos.
Los Mejores Temas como idea para tu Tesis de Gestion farmaceutica TFG y TFM 2024
- Medicamentos dispensados al Servicio de Neonatología de un hospital de Río Cuarto, Córdoba.
- Intervenciones para prevenir errores de medicación en departamento de emergencias en hospital universitario.
- Análisis situacional de Herceptin Subcutáneo.
- Elaboración de un estándar para la configuración de procesos productivos en una planta farmacéutica multipropósito.
- Del marketing farmacéutico tradicional al marketing farmacéutico digital en productos farmacéuticos de venta directa.
- Propuesta de un marco conceptual para identificar y clasificar al controller.
- Evaluación de la adquisición del razonamiento clínico a través del test de concordancia Script en estudiantes del VIII semestre de la carrera de Química y Farmacia de la Universidad Andrés Bello.
- Microencapsulación de extracto de cáscara de granada por secado por atomización y su efecto en la estabilidad microbiológica de jugo de fruta no pasteurizado.
- El impacto regulatorio de la implementación del Tratado Integral y Progresista de Asociación Transpacífico (CPTPP) en materia farmacéutica.
- Implementación de un programa informático para optimizar la validación de la receta oncológica pediátrica en el Hospital Luis Calvo Mackenna.
- Revisión del manual de procedimientos en las farmacias de atención primaria pertenecientes a la comuna de San Ramón y sugerencias de cambios para optar a la acreditación.
- Confección de una base de datos para un call center y mejoramiento de las herramientas empleadas en labores del Departamento de Asuntos Regulatorios de un laboratorio cosmético.
- Gestión de pacientes: construcción de un modelo necesario para la gestión.
- Validación del proceso de revisión de productos inyectables.
- Implementación de herramientas de calidad, análisis de riesgo y análisis de causa raíz en una central de mezclas intravenosas.
- Optimización del almacenamiento y conservación de medicamentos en las unidades clínicas del Hospital Dr. Exequiel González Cortés.
- Aplicación práctica de Quality Risk Management (QMR) a laboratorios analíticos acreditados bajo la norma ISO 17025.
- Análisis estratégico de un proyecto tecnológico en farmacia privada.
- Realización de un plan de mejora para dar cumplimiento con los estándares generales de acreditación en la Unidad de Farmacia del Centro de Referencia de Salud de Maipú.
- Optimización del proceso de gestión de proyectos de capital; levantamiento y análisis de problemáticas, y aplicabilidad de la gestión por compromiso en la cadena de valor.
- Experiencia farmacoterapéutica como instrumento de detección de factores de no adherencia terapéutica, en pacientes del Programa de Salud Cardiovascular en Atención Primaria de Salud.
- Evaluación de eventos adversos a medicamentos en adultos mayores hospitalizados en el servicio de medicina interna de un hospital clínico universitario.
- Evaluación y propuesta de mejora al procedimiento de dispensación de productos farmacéuticos con equivalencia terapéutica en la oficina de farmacia.
- Implementación de protocolos de acreditación en las unidades de apoyo de farmacia en los centros de salud familiar de la Comuna de Macul.
- Desarrollo, implementación y evaluación del sistema de reposición del stock mínimo en unidades críticas y farmacia de atención cerrada.
- Instauración de cultura del medicamento y su uso racional en la población extranjera de la comuna de Recoleta e Independencia.
- Psicotrópicos en farmacia comunitaria: tendencia de consumo entre el período 2010-2014.
- Diseño e implementación de un sistema de gestión basado en las normas ISO 9001:2008 y NCh2728.Of2003, en un organismo técnico de capacitación.
- Diseño de un sistema de gestión de calidad basado en la norma ISO 9001:2008, en la elaboración de salsa de ají.
- Inscripción de un establecimiento importador de productos de higiene, bajo riesgo y odorizantes; declaración de diez productos odorizantes.
- Planta de producción de suplementos alimentarios.
- Rediseño de procesos logísticos de medicamentos refrigerados en una cadena farmacéutica para asegurar la cadena de frio.
Mejores Ideas para Trabajos de Grado de Gestion farmaceutica del 2024
- Proceso de gestión para el control de cambios en el área de Proactive Support Service Oracle.
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